Im Frühjahr 2022 wurde ich vom Mukoviszidose e.V. Leipzig angefragt, ob ich die Schirmherrschaft für den 13. Leipziger Mukolauf (www.muko-leipzig.de/Leipziger-Mukolauf/) übernehmen möchte.

Sehr gern kam ich dieser Bitte nach, und fühle mich seitdem geehrt, Schirmherr dieses großartigen Events zu sein.

Unter einer Schirmherrschaft verstehe ich, das ich die Veranstaltung bestmöglich unterstütze. Da ich nicht mit leeren Händen am 15. September 2024 nach Leipzig fahren möchte, bitte ich Sie um Ihre Hilfe.

Der Mukoviszidose e.V. Leipzig setzt sich seit über einem viertel Jahrhundert, mit sehr engagierten Ehrenamtlichen, für die Belange ihrer Patienten ein. Selbsthilfe heißt nicht nur Austausch von Erfahrungen und Informationen, Begegnung, gegenseitige Unterstützung, Solidarität und oft auch jahrelange Freundschaft, sondern auch individuelle, auf die persönliche Situation ausgerichtete Beratung und finanzielle Unterstützung, Hilfe zur Krankheitsbewältigung und vieles mehr.

                                                                                                   All dafür steht Ihre Spende.

                                                                                           Bitte unterstützen Sie mich und uns!

Als Mitglied im Bundesvorstand des Mukoviszidose e.V. &

Schirmherr des Leipziger Mukolauf möchte ich herzlich sagen:

Vielen lieben Dank und bleiben Sie gesund.

                                                                                                
                                                                                               
Alles Gute, iNgO sparenberg